复宏汉霖11月11日在港交所发布公告称，近日，HLX208(BRAF V600E抑制剂)联合汉斯状(斯鲁利单抗注射液)及其相关联合疗法(HLX208联合汉斯状联合西妥昔单抗或曲美替尼)用于BRAF V600E或BRAF V600突变阳性晚期实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准。公司拟于条件具备后于中国境内开展相关临床试验。

　　HLX208是公司于2021年5月自苏州润新生物科技有限公司引进的靶向人类BRAF蛋白V600E突变的小分子抑制剂，其在临床前研究中展现出优异的疗效与安全性。

（文章来源：界面新闻）